140 衛生
西藥
香港的西藥受《藥劑業及毒藥條例》規管。衛生署按藥劑業及毒藥管理局的權限, 為西藥註冊和審批其銷售申請,向藥物製造商、進口商、批發商及零售商簽發牌照, 並與警方合力打擊受管制藥物的非法銷售活動。該署也執行與毒藥、抗生素及危險藥 物有關的法例管制
。
二零零八年,獲批准的藥劑製品註冊申請共有 3 985 宗。截至年底,在香港註冊 的藥劑製品共有 19 165 項。
中醫藥
香港的中藥受《中醫藥條例》規管。任何從事中藥材零售或批發,以及中成藥製 造或批發的人士,都須申領牌照。所有中成藥也必須註冊,才可在香港銷售、進口或 管有。香港中醫藥管理委員會是現時負責制訂和推行中醫藥規管措施的機構。委員會 在二零零三年四月開始接受中藥商牌照和中成藥註冊的申請,截至二零零八年年底, 分別接獲 9980 宗及 16 408 宗申請。
人體器官移植
移植人體器官和進口供作移植用途的人體器官,都受《人體器官移植條例》規管。 該條例禁止任何涉及擬作移植用途的人體器官的商業交易。無血親關係或婚姻關係少 於三年的人士之間的活人器官移植,須獲法定的人體器官移植委員會批准。委員會也
利用指定的法定表格,收集器官移植手術的資料
。
二零零八年,委員會共接獲26宗無親屬或婚姻關係人士之間的活人器官移植手 術申請,而年內本港有一個人體器官進口以作移植用途。
人類生殖科技
規管人類生殖科技活動,是為了確保有關程序在安全和知情的情況下進行,並保 障藉生殖科技而誕生的孩子的福祉。《人類生殖科技條例》註二及其規例,即《人類生 殖科技(牌照)規例》及《人類生殖科技(費用)規例》,已由二零零七年八月一日起全面 生效。任何生殖科技服務提供者及胚胎研究人士如欲進行該條例規管的任何有關活
動,必須領有人類生殖科技管理局就該活動所簽發的牌照。
生殖科技程序只可提供予不育的夫婦。該條例也規管代母安排,管制使用胚胎和 配子作研究及其他用途,禁制胚胎或配子的商業交易,並禁制就代母安排使用捐贈的 配子。管理局參考國際間的做法,並諮詢本港從事生殖科技專業的人士、社會工作 者、律師、學者和道德團體的意見後,已制訂一份實務守則,為胚胎研究人員及從事 生殖科技活動的人員訂定相關的要求、標準及良好做法。
註二該條例第33(4)(a)條除外。