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八

衛生

制提供更多資訊,例如列明該製品為處方藥物;在衛生署藥物辦公室網站提供最新的安 全用藥資訊;以及為各藥商制定執業守則及加強對批發商的發牌管制。

中醫藥

中醫藥受《中醫藥條例》規管。條例規定,任何人從事中藥材零售或批發,或中成藥製造 或批發,都須申領牌照。持牌製造商可申請製造商證明書(中成藥生產質量管理規範) (GMP證書),證明其在製造中成藥及品質控制方面,依循優良規範。香港中醫藥管理委員 會是法定組織,負責制定和推行中醫藥規管措施。所有中成藥必須註冊,方可在香港銷 售、進口或管有。中成藥的註冊工作設有過渡安排,適用於在一九九九年三月一日當天 已製造或銷售的中成藥。有關人士只要提交合格的基本測試報告,便符合過渡註冊資 格。截至二零一五年年底,本港有6895個持牌中藥商(包括14名製造商證明書持有者), 獲得過渡註冊資格的中成藥有7883項,而獲發中成藥註冊證明書的中成藥則有607項。

已註冊的產品除須蓋上相關的註冊編號外,其標籤及說明書也須符合法例的規定。

《中醫藥條例》規定,凡為任何中成藥進行臨牀試驗或藥物測試,有關人士可向中醫藥管 理委員會轄下的中藥組申請臨牀試驗及藥物測試證明書。

衞生署於二零零二年開展香港中藥材標準計劃,以確保常用中藥材的安全及品質。至 今,該署已公布236種香港常用中藥材的參考標準。海外和内地專家以及本地大學均支持 這項計劃。

二零一二年四月,衛生署中醫藥事務部獲世衛指定為“世衛傳統醫藥合作中心”,重點協 助世衛制定傳統醫藥的政策、策略及規管標準。

中西醫協作先導計劃

因應二零一三年《施政報告》所定的方針,醫管局自二零一四年九月開始分兩期實施中西 醫協作先導計劃,目標是利用中西醫協作為病人提供最大的治療效果,並為發展中醫住 院服務汲取經驗,以及推動中醫進修培訓的發展。先導計劃第二期已於二零一五年十二 月推行,參與計劃的公立醫院有七家,分別為東華醫院、東區尤德夫人那打素醫院、屯 門醫院、威爾斯親王醫院、沙田醫院、廣華醫院及瑪嘉烈醫院。

人類生殖科技

規管使用人類生殖科技的活動的目的,是要確保有關程序在安全和知情的情況下進行, 並保障通過有關科技誕生的孩子的福祉。《人類生殖科技條例》規定,生殖科技程序只適 用於不育夫婦。條例規管代母安排;管制使用胚胎和配子作研究及其他用途;禁止胚 胎或配子的商業交易;以及禁制就代母安排使用捐贈的配子。生殖科技服務提供者及胚

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