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本反映了我国在生物医学、基础理论、临床医学、预防医学、传统医 学、药品、生物制品及医疗器械诸方面的主要研究成就,特别是显微 外科、小肝癌的诊断与治疗、绒癌研究、食管癌的发生发展与亚硝胺 关系的研究、砂眼衣原体的发现、中国鼠疫自然疫源地的发现与研究、 乙型肝炎血源疫苗的研制、传统医药的发掘与提高等,推动了相关学 科或领域的长足进步。
药政管理
旧中国的医药工业几乎是空白,药玫药检机构十分薄弱,全国只 有一所药品检验所。新中国成立后,在中央人民政府的领导下,卫生 部在很短的时间内便彻底消除了在中国流传已久的鸦片烟毒流害,为 倮障人民身体健康其定了基础。建国三十八年来,我国的药政药检机 构发展十分迅速,现在从卫生部到各省、地、市、县的卫生厅局均设 有葯歇管理机构,全国所有省铘成立了药检所,大多数地、市和部分 县也建立了药检所;到目前为止全国从事药政管理工作人员有1900 多人,药检技术人员18000多人,全国约有1647个药品检验所,其中 县级药检所约 1100所。药政与药检部门通力协作,已在全国范围内形 成一个药品质量检验监督网,为保证人民用药安全有效,促成我国医 药工业的发展起到了积极的作用。
我国于 1984 年9月颁布了《中华人民共和国药品管理法》,已于 1985年7月1日正式施行。《药品管理法》的颁布执行标志着我国的药 政管理工作进入了法制化的崭新的阶段,根据《药品管理法》的规定, 卫生部药政管理局及各省、地、市、县的药政管理机构负责全国药品 质量的监督检验工作,具体有以下几个方面,
1.负贵药品生产、经营企业的管理,规定生产及经鸞部门必须得
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到批准后方可生产和经营药品。
2.负责医院药剂的管理,医院制备药剂必须经卫生部门批准。 3. 负责新药的审批和上市药品的再评价。
4.负责国家药品标准的制订。
5.负责对麻醉药品,精神药物等特殊药品的生产、销售、使用及
进出口的管理。
6. 负责药品包装、商标及广告的管理。
7. 负责进口药品的质量管理。
8.委派药品监督员对有关单位在执行《药品管理法》方面进行监 督,对于违法行为严肃处理。
国际友好合作
积极开展与友好国家和世界卫生组织等国际组织的合作,加强医 疗卫生技术交流,是我们一贯的原则。
1987 年我国政府卫生代表团先后对五大洲近二十个国家进行了 互访,并同一些国家签订了卫生科技合作协定,促进了双边官方交流 和合作。
从 1963 年以来的25年间,我们已先后应邀向六十多个国家和地 区派出了医疗队和针灸培训小组,另外,还通过联合国志愿人员组织 向4个国家派出了医务人员,累计派出医务人员1万多名,共为所在 国诊治各种病人近1.7亿人次。目前,还有1300多名医务人员在41个 国家和地区工作。
我们的医疗队员牢记祖国的重托,以白求恩大夫为榜样,发扬国 际主义精神,克服种种困难,全心全意地为当地人民的健康服务,他 们的医德和医术受到了所在国政府和人民的广泛赞扬。在共同的工作
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