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入及本港製造藥物
均須先註册始可發售
醫務衛生處今日重申 港製造 均須先行注册
可劑
所有藥 劑製品,不論是 入或在本 然後才
•
。
務衛生處發言人提醒藥劑製品
商
年前實施之藥劑及毒藥規例 售賣未經註 册之藥劑製品
册及
製造商 按 照 兩
旁
乃爾
劣修
該經 訂之 之規例旨在保障市民,以免購 通常來歷不明之 水準低劣藥物
藥品在獲准註册前
須經醫務衛生處藥劑注册組驗明其安
質素及效能
口
獲
自一九七八年七月上述規例實施以來 藥劑詿 註册藥物申請
申請一萬六千宗 發 注册執照共一萬三千份
藥劑及毒藥規例其中一項規定
在
碼市
份共
接
+
在市面上出售之藥物
其
容器外面必須淸楚明注册執照之號碼。
說
藥劑法例組人員現正加
符以發
及對
皆 符
合確
Y
保一切註册藥物 其品質 標準 準。
能及安全性
性執
1
行
抽樣檢查
無論何時
七
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